按照《进出境中药材检疫监督管理办法》的规定，中药材是指药用植物、动物的药用部分，采收后经初加工形成的原料药材。

一、企业先要做 中药材出口报关代理 资质条件

（一）申请条件

1.出境中药材应当符合中国政府与输入国家或者地区签订的检疫协议、议定书、备忘录等规定，以及输入国家或者地区的标准或者合同要求。

2.出境生产企业应当达到输入国家或者地区法律法规的相关要求，并符合中国有关法律法规规定。

3.出境生产企业应当建立完善的防疫体系和溯源管理制度。

4.出境生产企业应当建立原料、包装材料等进货采购、验收记录、生产加工记录、出厂检验记录、出入库记录等，详细记录出境中药材生产加工全过程的防疫管理和产品溯源情况。①记录应当真实，保存期限不得少于2年。②出境生产企业应当配备检疫管理人员，明确防疫责任人。

5.输入国家或者地区要求对向其输出中药材的出境生产企业注册登记的，海关实行注册登记。注册登记有效期为4年。

（二）出境检验检疫申报

出境中药材的货主或者其出口报关代理人应当向中药材生产企业所在地海关申请检验检疫。

（三）网上申报

“互联网+海关”一体化网上办事平台：

（四）需要提交的资料

申报检验检疫时，出口报关代理环节需如实申报产品的预期用途，并在中国海关全国检验检疫无纸化系统提交以下材料：

1.合同、发票、装箱单；2.生产企业出具的出厂合格证明；3.产品符合输入国家或者地区动植物检疫要求的书面声明。

二、海关查验

1.“需查验”指令：海关根据系统指令对命中的货物实施现场查验，查验合格后予以放行。

2.“需查验送检”指令：海关根据系统指令对命中的货物进行抽样送检，检测合格后予以放行。

三、海关对出境中药材实施监督管理

1.对生产、加工、存放过程实施检疫监督。

2.实施动植物疫病疫情监测。

3.货主或者出口报关代理人和生产企业应当建立疫情信息报告制度和应急处置方案。发现疫情信息应当及时向海关报告并积极配合海关进行疫情处置。

合格评定

经查验或送检合格的出境中药材，予以通关放行。查验不合格或检出不合格，且无法实施整改的，海关签发《出境货物不合格通知单》，不得出境。

四、风险管理

海关根据获得的风险信息，在风险分析的基础上，发布风险预警信息通报，并决定对相关产品采取以下控制措施：

①有条件地限制出境，包括严密监控、加严检疫等；

②禁止出境，就地销毁或者作退运处理；

③撤销生产企业注册登记资格；

④启动有关应急处置预案。

其它需要注意的事项

1.中药材出口报关代理到涉及野生或者濒危保护动物、植物的，应当符合我国或者相关国家或者地区有关法律法规要求。

2.以国际快递、邮寄和旅客携带方式进出境中药材的，应当符合相关规定。

3.按照马来西亚最新要求，出口报关代理至该国的中药材不仅需要由专业公司进行辐照检疫处理，而且辐照处理企业还需获得我国海关出入境辐照类检疫处理单位资质。

法律主观：

进出口贸易公司经营范围包含以下16种： (1)各种进出口商品的品质、卫生、安全质量检验（包括感官的、物理的、机械的、化学的、生物的和微生物检验） (2)各种进出口商品的数量鉴定（包括衡器计重、水尺计重、容量计重），以及整批货物和包装内货物的数量鉴定（包括件数、长度、面积、体积等）。 (3)各种进出口商品的包装、标记鉴定。 (4)各种进出口货物的货载衡量。 (5)进口货物承运船舶的舱口检视、监视卸载、载损鉴定和进口商品的残损鉴定。 (6)出口货物承运船舱、车厢和集装箱的有关清洁、卫生、密固、冷藏效能等适载条件检验，以及积载鉴定和监视装载。 (7)进出口商品的承运船舶，宣布共同海损后的海损鉴定（积货鉴定）。 (8)为有关国家对进口商品实行全面监管制度提供装船前检验服务。 (9)其他检验鉴定业务，如财产鉴定评估，价格比较，审核签发价值证明书，抽取或签封货物样品，出口成套设备从设计审查到监造，出口商品从原料检验到成品验收乃至装船前检验。 (1 0)进口商品在生产国或装运地检验或代办委托国外检验机构进行装运前检验。 (1 1)各国安全认证代理申请服务。 (1 2)各国安全认证技术咨询服务。 (1 3)国外认证机构委托的工厂跟踪检验服务。 (1 4)产品预验及客户委托的其它安全测试服务。 (1 5)承接EMC测试，出具CB测试证书与测试报告。