五日内。兽各省级兽医主管部门应按照要求在shoul兽药生产许可证核发、换发、变更、吊销、注销等工作办理结束后5个工作日内上传国家兽药基础信息。兽药生产许可证是指合法经过国家的同意发放的证书，但是它需要部门去现场勘查而且不能够弄虚作假，因为这种药是可以威胁到人们的日常生活的，如果兽类出了问题人们自己也会有很大的安全隐患。
可以。可以先给养殖户打电话进行沟通，然后发物流或快递给养殖户就行。
法律依据：
《兽药管理条例》第二十二条经营兽药的企业，应当具备下列条件：(一)与所经营的兽药相适应的兽药技术人员;(二)与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施;(三)与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员;(四)兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件。符合前款规定条件的，申请人方可向市、县人民政府兽医行政管理部门提出申请，并附具符合前款规定条件的证明材料;经营兽用生物制品的，应当向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请，并附具符合前款规定条件的证明材料。县级以上地方人民政府兽医行政管理部门，应当自收到申请之日起30个工作日内完成审查。审查合格的，发给兽药经营许可证;不合格的，应当书面通知申请人。
不可以。根据查询《兽药管理条例》规定显示，兽药的生产和销售必须按照兽药执行标准进行，兽药执行标准是指对兽药质量、安全和有效性的要求规范，为了确保兽药的质量和安全性，厂家生产兽药的外包装必须标注兽药执行标准。兽药执行标准包括生产、销售、使用和管理标准，具体要求包括：GMP、GSP、GCP等生产规范。
